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  • 202112-6
    miRNA的檢測

    miRNA的檢測Real-timePCR方法克服了由于miRNA分子太短(~22nt)帶來的定量最大難題而引入靶向特異性的反轉錄引物,該RT引物可以與成熟miRNA結合,形成反轉錄引物/成熟miRNA復合物,并在miRNA的5’末端延伸。這樣就得到一個較長的反轉錄擴增因子,為進一步做實時定量PCR提供了符合要求的摸板。檢測流程與原理:?客戶提供:提供樣品:請提供新鮮且足量的樣本,組織100~200mg,RNA模板/DNA模板5μg;提供信息:待測miRNA名稱;詳細的背景資料...

  • 202112-6
    關于細胞自噬,這些你都知道嗎?

    細胞自噬是指在自噬相關基因的調控下,利用溶酶體降解自身受損的細胞器及大分子物質的過程,以此維持細胞自身的需要及細胞器的更新。一、細胞自噬的基本概念及特征1、自噬的過程細胞質中的線粒體等細胞器首先被稱為“隔離膜”的囊泡所包被,這種“隔離膜”主要來自于內質網和高爾基體;囊泡逐漸閉合最終形成雙層膜結構,即自噬體,其大小約為500nm左右,囊泡內常見的包含物有胞質成分和某些細胞器如線粒體、內吞體、過氧化物酶體等;自噬體的外膜與溶酶體融合形成降解自體吞噬泡;由溶酶體內的酶降解自體吞噬泡...

  • 202112-3
    蛋白定量有哪些方法?

    蛋白定量的方法有很多種,應用較多的主要有兩種:BCA蛋白定量檢測法和Bradford蛋白定量檢測法,市售的蛋白定量試劑盒也多基于上述兩種檢測方法而開發的。兩種方法均需配制蛋白標準品,蛋白與定量試劑經過一定時間的反應(BCA法反應為37℃、20-30min,Bradford法反應一般為37℃,5min),酶標儀讀取樣品的OD值,繪制的蛋白標準曲線,依據標準曲線計算WB蛋白的濃度。兩種檢測方法筆者均有使用經驗,相比BCA法,Bradford法不僅節省反應時間,也無需配置反應試劑,...

  • 202112-1
    做實驗不會制備細胞爬片怎么行?

    我們在做免疫熒光(IF),激光共聚焦(Confocal),凋亡檢測(TUNEL)時,免不了要制備細胞爬片,爬片質量*決定了最后拍照的質量以及實驗數據的精準性。今天,就教大家如何制備好的細胞爬片。一.實驗材料及試劑蓋玻片、培養板、酒精燈、鑷子等;75%乙醇、DMEM*培養基(RPMI-1640*培養基)、胰酶等。二、實驗內容爬片準備:1、24*24蓋玻片,剛好用于6孔板。也可用更大的蓋玻片,放在大的培養皿中爬片。2.蓋玻片泡酸過夜,第二天先用自來水沖洗20遍,再置于無水酒清中浸...

  • 202111-30
    安諾倫銷售Agrisera品牌產品——植物抗體ling航者

    Agrisera公司成立于1980年,位于瑞典,長期以來,公司致力于植物/環境科學研究中所需蛋白抗體研發與銷售,以專注于研發高品質稀有單克隆及多克隆抗體而在業界有較高知ming度。其抗體主要涉及植物蛋白,Agrisera公司提供1000種用于植物和藻類細胞生物學研究的一抗,2000多種二抗。Agrisera公司提供的抗體分兩大類:植物及藻類的抗體,以及細菌、真菌、昆蟲、魚等動物類抗體。針對植物蛋白質的保守氨基酸序列,Agirsera還du家開發了數十種通用抗體(globala...

  • 202111-30
    快速抗體制備服務

    抗體的產生,是圍繞B淋巴細胞的激活與分化為漿細胞進行的。在shou次免疫過程中,抗原首先經多種兔疫相關淋巴或巨噬細胞吞噬充分暴露抗原,并將抗原呈遞給靜止B淋巴細胞,以使其活化,活化后的B淋巴細胞轉化為漿細胞,也就是抗體的產生者。由于抗原的表面存在多種抗原識別決定簇,因此在經過免疫相關細胞加工后,呈遞給B淋巴細胞的抗原決定簇也是多種多樣的,理論上,一個B淋巴細胞只接受-種抗原決定簇,產生-種對應與之結合的抗體,多個B淋巴細胞就會產生多種識別抗原不同抗原決定簇(也就是表位)的抗體...

  • 202111-29
    質粒DNA提取實驗

    在我們的細胞實驗中經常會用到質粒DNA,那么具體是怎么來的呢?今天講的是DNA的提取步驟。前提:細菌繁殖步驟(挑單克隆,置于LB培養基中,置于37℃恒溫搖床搖過夜,180-200rpm)。一般市面上有很多試劑盒可供大家使用,大體步驟都差不多的啦~~我按照我所使用的試劑盒(AxyPrep中抽試劑盒)的步驟分享如下:收集1.50ml離心管收集過夜搖菌的LB培養液(此時可以做一下判斷,如果液體未變渾濁,說明細菌并未繁殖成功,這樣肯定難以提出DNA;如果液體渾濁,便說明細菌繁殖成功啦...

  • 202111-26
    常見問題之蛋白在真核細胞的表達量低?

    實際上真核生物的蛋白也可以用真核細胞蛋白表達系統來實現,而且效果往往更好。用原核生物來表達主要還是因為操作簡單,快速。如果希望表達和純化的蛋白性質穩定,經原核系統表達之后仍然有正確的折疊構象,那么使用原核表達系統就很合適了。有的時候在不同的表達體系里面對蛋白的表達量是有影響的。當構建完成后攜帶有信號肽的時候,一些蛋白在真核表達體系中表達量極低。去除信號肽序列值后,直接表達成熟肽,表達水平明顯提高。所以說構建的真核表達載體高表達mRNA卻檢測不到目的蛋白是*有可能的。

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